Anvisa determina apreensão de lotes falsos de Mounjaro, botox e diversos medicamentos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsos do medicamento Mounjaro e de botox, ambos fabricados por empresas desconhecidas, após uma ação de fiscalização. A resolução da Anvisa, publicada no Diário Oficial da União de sexta-feira (dia 20), proíbe ainda o armazenamento, comercialização, distribuição, fabricação, importação e uso desses produtos.
A fabricante do Mounjaro, Eli Lilly do Brasil, informou ter identificado, no mercado, unidades do lote D838838 do medicamento com diferenças em relação ao produto original. Entre os problemas estão a impressão do nome e de outras informações do rótulo com baixa qualidade, apresentando caracteres levemente borrados.
Já a AbbVie Farmacêutica, responsável pela fabricação do Botox, afirmou não reconhecer o lote C7936C3. Segundo a empresa, os produtos desse lote possuem informações diferentes das que caracterizam o produto original — como datas de fabricação e validade — e provavelmente se tratam de unidades adulteradas.
Outros produtos
Além dos lotes falsos de Mounjauro e botox, uma série de medicamentos também foi alvo da ação da Anvisa. Veja quais e as consequências:
Canabidiol Prati-Donaduzzi e Canabidiol Prati Donaduzzi 20 mg (todos os lotes), da Prati Donaduzzi & CIA LTDA – tiveram a divulgação suspensa após a comprovação de publicidade irregular em redes sociais e no site do fabricante, em desacordo com resolução da Anvisa.
Nestorone (todas as marcas contendo ativo nestorone), de todas as farmácias de manipulação – foi determinado o recolhimento e a proibição da comercialização, manipulação, propaganda e uso. De acordo com a Anvisa, foi comprovada a manipulação irregular de implantes contendo nestorone, substância que não possui avaliação nem aprovação quanto à eficácia e à segurança.
Tizerpartida 15 mg (lote L61373), de empresa não identificada – teve determinada a apreensão, assim como a proibição da comercialização, distribuição, importação e uso. A medida ocorre após a comprovação de que o produto foi importado sem registro ou autorização da Anvisa e é fabricado por uma empresa desconhecida.
Todos os produtos manipulados pela Moridezam Manipulações (lotes a partir de 01/01/2026) – tiveram suspensão da comercialização e divulgação após constatação de que preparações manipuladas estavam sendo expostas ao público no site e vendidas sem receita individualizada de um profissional habilitado. Além disso, eram anunciados com nome fantasia ou código.
Xarope Magaraz Ação Eficaz e do Extrato Composto Magaraz, da Magaraz – Todos os lotes tiveram apreensão e proibição da comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso, por serem fabricados e vendidos sem registro.
Todos os lotes válidos e manipulados até 26/01/2026 da Bios Farmacêutica – sofreram recolhimento e suspensão da comercialização, distribuição e uso. Segundo a Anvisa, durante uma inspeção sanitária foram encontradas irregularidades na manipulação de preparações relacionadas a instalações, sistema de ar, monitoramento ambiental e rastreabilidade dos lotes.
Todos os Produtos da Marca Shoopnatu – Anvisa determinou apreensão e proibição da comercialização, distribuição, fabricação e divulgação. Segundo o órgão, os produtos eram anunciados e comercializados sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, além de serem fabricados por empresa desconhecida. A medida cita os seguintes produtos: Ozempic Natural Shoopnatu (lotes: todos); Todos os Produtos da Marca Shoopnatu (lotes: todos); Maca Mulher Shoopnatu (lotes: todos); Peruvian Maca Black Shoopnatu (lotes: todos); Cogumelo Juba de Leão Shoopnatu (lotes: todos); Glucomannan Shoopnatu (lotes: todos).
Furosemida 10 mg/ml (lote 25061165), da Hyporfarma – o medicamento teve recolhimento e suspensão da comercialização, distribuição e uso. Segundo a Anvisa, foi detectada a presença de partícula de vidro dentro da ampola do medicamento.
Diversos produtos da Calixto & Alberton Comércio Atacadista de Cereais – também tiveram Apreensão e proibição comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso determinados. Segundo a Anvisa, eles são comercializados sem registro, notificação ou cadastro. Além disso, são fabricados por empresa que não possui autorização de funcionamento para fabricação de medicamentos. A medida afeta todos os lotes dos seguintes produtos:
- Ora Pro Nobis Unilife
- Ora Pro Nobis Líquido Flora Caps
- Calmin Flora Caps
- Canela de Velho Cápsulas Seiva Real
- Canela de Velho Líquido Flora caps
- Ginkocen m.b.c. Caps
- Ginko Biloba Cápsulas Seiva Real
- Ginko Biloba Flora Caps
- Canela de Velho Flora Caps
- Ora Pro Nobis Flora Caps
- Ozempic Natural Seiva Real
- ginkgo Biloba com Castanha da Índia Flora Caps
- Canela de Velho com Sucupira Seiva Real
- Xarope da Vovó Isabel
- Cardo Mariano Líquido
- Ozempic Natural Super Chá
Todos os lotes dos seguintes produtos, de empresa desconhecida – tiveram determinada a apreensão e proibição da comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso por serem anunciados e vendidos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa. Confira a lista
- Boldenone 300 (Undecilato de Boldenona)
- Test P 100 (Testosterona Propionato)
- Test C 300 (Testosterona Cipionato)
- Masteron P 100 (Drostanolona Propionato)
- Test E 300 (Testosterona Enantato)
- Anadrol 50 (oximetolona)
- Sustanon 300 (Mistura de Testosteronas)
- Arimidex 1 (Anastrozol)
- Cytomel 0.25 (Liotironina Sódica)
- Anavar 10 (Oxandrolona)
Fonte: Extra
